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Vielseitiges Lösungsmittel:4-Methyl-2-pentanon (Methylisobutylketon) wird in der chemischen und pharmazeutischen Industrie häufig als Lösungsmittel für verschiedene Anwendungen verwendet, einschließlich der Herstellung von Nitrocellulose, Lack und bestimmten Polymeren und Harzen.
Nukleare Anwendungen: Es wird bei der Trennung und Rückgewinnung von Kernspaltungsprodukten eingesetzt und unterstreicht damit seine Bedeutung in der Nuklearwissenschaft und Forschung.
Reinheit und Verunreinigungen: Die Handelsqualität von 4-Methyl-2-pentanon weist typischerweise eine Reinheit von ≤99% auf und enthält Spuren von Alkohol, sauren Substanzen, Wasser und anderen Verunreinigungen.
Reaktant für die Synthese:4-Methyl-2-pentanon dient als wichtiger Reaktant bei der Synthese komplexer Verbindungen, wie 2-(1-hydroxy-3-methylbutyne)-1H-indene-1,3(2H)-dione, und unterstreicht damit seine Bedeutung in der chemischen Synthese.
Produktbeschreibung
Produktbeschreibung von 4-Methyl-2-Pentanon CAS #108-10-1
4-Methyl-2-pentanon (Methylisobutylketon) ist ein in der chemischen und pharmazeutischen Industrie weit verbreitetes Reagenz. Es dient als Lösungsmittel für verschiedene Anwendungen, einschließlich der Trennung und Rückgewinnung von Kernspaltungsprodukten sowie wissenschaftlicher Forschungsexperimente. Handelsübliches 4-Methyl-2-pentanon hat typischerweise eine Reinheit von ≤99% und enthält Spuren von Alkohol, sauren Substanzen, Wasser und anderen Verunreinigungen. Es wird auch als Lösungsmittel für Nitrocellulose, Lack und bestimmte Polymere und Harze verwendet. Darüber hinaus fungiert es als Reaktant bei der Synthese von 2-(1-hydroxy-3-methylbutyne)-1H-indene-1,3(2H)-dione.
Produktanwendung von 4-Methyl-2-Pentanon CAS #108-10-1
4-Methyl-2-pentanon wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln und Farbstoffen verwendet. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Synthese des Pestizids Mitosil, das aus o-chlorobenzaldehyde hergestellt wird und wirksam zur Bekämpfung von Milben auf Trockenkulturen und Obstbäumen ist. Zusätzlich kann o-chlorobenzaldehyde einer Oximierung unterzogen werden, um o-chlorobenzaldehyde-Oxim zu bilden, das anschließend weiter chloriert werden kann, um weitere pharmazeutische Zwischenprodukte zu erhalten.
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