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Vielseitiges Lösungsmittel:4-Methyl-2-pentanon (Methylisobutylketon) wird in der chemischen und pharmazeutischen Industrie weithin als Lösungsmittel für verschiedene Anwendungen eingesetzt, unter anderem zur Herstellung von Nitrocellulose, Lacken sowie bestimmten Polymeren und Harzen.
Anwendungen in der Kerntechnik: Es wird bei der Abtrennung und Rückgewinnung von Kernspaltprodukten eingesetzt und verdeutlicht damit seine Bedeutung für die Kernwissenschaft und -forschung.
Reinheit und Verunreinigungen: Die handelsübliche Qualität von 4-Methyl-2-pentanon weist typischerweise eine Reinheit von ≤99 % auf und enthält Spuren von Alkohol, sauren Substanzen, Wasser und anderen Verunreinigungen.
Reaktand bei der Synthese:4-Methyl-2-pentanon dient als wichtiger Reaktand bei der Synthese komplexer Verbindungen wie 2-(1-Hydroxy-3-methylbutin)-1H-inden-1,3(2H)-dion und unterstreicht damit seine Bedeutung in der chemischen Synthese.
Produktbeschreibung
Produktbeschreibung von 4-Methyl-2-Pentanon CAS#108-10-1
4-Methyl-2-pentanon (Methylisobutylketon) ist ein weithin eingesetztes Reagenz in der chemischen und pharmazeutischen Industrie. Es dient als Lösungsmittel für verschiedene Anwendungen, unter anderem zur Abtrennung und Rückgewinnung von Kernspaltprodukten sowie für wissenschaftliche Forschungsexperimente. 4-Methyl-2-pentanon in Handelsqualität weist typischerweise eine Reinheit von ≤99 % auf und enthält Spuren von Alkohol, sauren Substanzen, Wasser und anderen Verunreinigungen. Es wird außerdem als Lösungsmittel für Nitrocellulose, Lacke sowie bestimmte Polymere und Harze eingesetzt. Darüber hinaus dient es als Reaktand bei der Synthese von 2-(1-Hydroxy-3-methylbutin)-1H-inden-1,3(2H)-dion.
Produktanwendung von 4-Methyl-2-Pentanon CAS#108-10-1
4-Methyl-2-pentanon wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln und Farbstoffen eingesetzt. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Synthese des Pestizids Mitosil, das aus o-Chlorbenzaldehyd hergestellt wird und wirksam gegen Milben an Trockenkulturen und Obstbäumen ist. Darüber hinaus kann o-Chlorbenzaldehyd einer Oximierung unterzogen werden, um o-Chlorbenzaldehydoxim zu bilden, das anschließend weiter chloriert werden kann, um weitere pharmazeutische Zwischenprodukte zu erhalten.
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