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Breitbandige antimykotische Aktivität –Ketoconazol ist ein Imidazol-Antimykotikum, das gegen eine Vielzahl von Pilzinfektionen wirksam ist, einschließlich oberflächlicher und tiefer Mykosen.
Selektive Hemmung der Ergosterol-Biosynthese –Es blockiert die Ergosterol-Synthese durch Eingriff in das fungale Cytochrom P-450, stört die Zellmembranen und verhindert das Pilzwachstum.
Verhinderung von Pilzwachstum und Sporenumwandlung –Ketoconazol hemmt das Pilzwachstum und verhindert, dass Sporen Myzel bilden, wodurch das Risiko einer Reinfektion verringert wird.
Antibakterielle Wirkung und klinische Vielseitigkeit –Es wirkt gegen Candida, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix und Trichophyton und wird zur Behandlung von Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Soor und kutaner Candidose eingesetzt.
Produktbeschreibung
Produktbeschreibung von Ketoconazol CAS#65277-42-1
Ketoconazol ist ein Breitband-Antimykotikum der Imidazol-Klasse, kommerziell bekannt als Jindaconin, Mikangling und Kening. Es wirkt durch selektive Hemmung des fungalen Cytochroms P-450 und blockiert dadurch die Ergosterol-Biosynthese in den Membranen von Pilzzellen. Diese Wirkung beeinträchtigt die Membranintegrität und ist sowohl gegen oberflächliche als auch gegen tiefe Pilzinfektionen wirksam. Ketoconazol unterdrückt nicht nur das Pilzwachstum, sondern verhindert auch, dass sich Sporen in Myzel umwandeln, wodurch das Risiko einer Reinfektion verringert wird. In niedrigen Konzentrationen hemmt es das Bakterienwachstum, während es in höheren Konzentrationen bakterizide Aktivität zeigt. Es ist wirksam gegen Krankheitserreger wie Candida, Chromophoren, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix und Trichophyton und wird klinisch zur Behandlung von Erkrankungen einschließlich Tinea manuum, Tinea pedis, Hauttinea, Tinea corporis, Tinea cruris, Soor, Tinea versicolor und kutaner Candidose eingesetzt.
Produktanwendung von Ketoconazol CAS#65277-42-1
Ketoconazol ist ein Antimykotikum der Imidazol-Klasse mit Breitbandaktivität. Es wird häufig zur Behandlung von Erkrankungen wie Fußpilz, Schuppen, Candidose, chronischer mukokutaner Candidose, Mundsoor, Candidurie, Blastomykose, Kokzidioidomykose, Histoplasmose, Chromomykose und Parakokzidioidomykose verwendet. Als CYP3A4-Inhibitor wird es auch in pharmakologischen Studien eingesetzt, um die durch p-glycoprotein/CYP3A begrenzte Bioverfügbarkeit in Tiermodellen zu bewerten, interleukin-1-vermittelte antitumorale Wirkungen zu untersuchen und In-vivo-Arzneimittelwechselwirkungen zu prüfen.
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