Produktbeschreibung von Paclitaxel CAS#33069-62-4

Paclitaxel ist eine monomere Diterpenverbindung, die aus der Rinde von Pflanzen der Gattung Taxus gewonnen wird. Als komplexer Sekundärmetabolit ist es derzeit das einzige bekannte Arzneimittel, das die Polymerisation von Mikrotubuli fördern und polymerisierte Mikrotubuli stabilisieren kann. Isotopenmarkierungsstudien zeigen, dass Paclitaxel ausschließlich an polymerisierte Mikrotubuli bindet und nicht mit unpolymerisierten Tubulin-Dimeren interagiert. Nach Exposition gegenüber Paclitaxel akkumulieren die Zellen eine große Anzahl von Mikrotubuli, wodurch die Zellfunktionen gestört und die Zellteilung während der Mitose wirksam gestoppt wird. Klinische Studien (Phase II–III) zeigen, dass Paclitaxel hauptsächlich bei Eierstock- und Brustkrebs eingesetzt wird, während es auch therapeutische Wirkungen gegen Lungenkrebs, Darmkrebs, Melanom, Kopf- und Halskrebs, Lymphome und Hirntumoren zeigt.

Produktanwendung von Paclitaxel CAS#33069-62-4

Paclitaxel ist ein Antitumor-Arzneimittel, das hauptsächlich zur Behandlung von metastasierendem Brustkrebs und Eierstockkrebs eingesetzt wird. Es ist ein aus natürlichen Quellen gewonnenes Breitband-Antikrebsmittel und wird auch zur Behandlung anderer Krebsarten wie Eierstock- und Brustkrebs angewendet.

Dieses Arzneimittel bindet an die N-terminale Region von β-Tubulin, fördert die Bildung hochstabiler Mikrotubuli, verhindert deren Depolymerisation und stoppt die normale Zellteilung, indem es die Zellen in der G2/M-Phase des Zellzyklus arretiert.

Als Antimikrotubuli-Wirkstoff stabilisiert Paclitaxel Tubulin, hemmt die Mitose und wirkt effektiv auf menschliche Endothelzellen, mit einem IC50 von 0.1 pM.